Što je ankiloblefaron (mikroblefaron) i koliko je bolest opasna
Ankiloblefaron (kod H02.5 prema ICD-10) je patološka promjena u očnom aparatu, popraćena fuzijom gornjeg i donjeg kapka. Bolest dovodi do značajnog suženja palpebralne pukotine. Dijagnosticirano tijekom rutinskog liječničkog pregleda.
Na embrion može utjecati zračenje, opijenost štetnim tvarima, predoziranje lijekom, produljeni tijek zaraznih bolesti.
Pod utjecajem ovih čimbenika mijenja se struktura stoljeća. Pojavljuju se niti vezivnog tkiva koje povezuju rubove kapaka. Ankiloblefaron se rijetko razvija samostalno i nadopunjuje druge malformacije: ptoza, mongolski nabor. Kongenitalna bolest se nasljeđuje. Velika vjerojatnost pojave kod djece čiji su roditelji patili od bolesti.
Bolest je ispunjena ozbiljnim posljedicama. Uz kozmetički nedostatak razvijaju se i problemi s očima. Čak i mala vrpca vezivnog tkiva uzrokuje disfunkciju kapaka, djelomični gubitak vida. Bolest izaziva pomicanje suznog aparata u nos, upalne promjene na konjunktivi, razvoj simblefarona.
Simptomi bolesti
Glavni simptomi ankiloblefarona uključuju:
- U bolesnika se opaža fuzija kapaka. Uglavnom dolazi od sljepoočnice do nosa. Postoje slučajevi stapanja rubova kapaka od mosta nosa do vanjske strane očne jabučice.
- Ako se patologija ne liječi, pojavljuju se simptomi oštećenja vida..
- Ponekad pacijenti primijete bol u očima, suzenje, bol i umjereni svrbež, edem konjunktive.
- Kongenitalni ankiloblefaron kombinira se s popratnim nedostacima: pukotina tvrdog nepca, jednostrana deformacija usne, mikroftalmus. Navedeni znakovi ukazuju na urođenu malformaciju. Ako je dijete rođeno s oštećenjem kapaka, treba potražiti druge simptome abnormalnosti.
Ako pacijent ima ozbiljnu ozljedu oka, dolazi do prerastanja gustog vezivnog tkiva koje brtvi kapke.
Uzroci pojave i dijagnoze
Razlozi za ankiloblefaron uključuju:
- Nasljedna predispozicija igra glavnu ulogu u razvoju bolesti.
- Hay-Wellsov sindrom pripada skupini kongenitalnih displazija. Novorođeno dijete ima rascjep usne, rascjep nepca, srasle rudimentarne kapke, distrofiju ploča nokta. Mikroblefaron je jedna od manifestacija anomalije.
- Sindrom poplitealnog pterigija ima slične simptome kao Hay-Wellsov sindrom. Patologiju karakterizira prisutnost užeta vezivnog tkiva na kapcima, u usnoj šupljini. Klincu je teško otvoriti usta i oči.
- Komplicirana difterija može dovesti do ankiloblefarona.
- Opekline kaustičnim tvarima, plinske pare izazivaju cicatricialne promjene u očnim tkivima.
- Čir na očnom području nakon zaraznih patologija može ožiljati i uzrokovati prianjanje kapaka.
- Kronična oftalmološka patologija dovodi do komplikacija (keratitis, konjunktivitis).
Na ankiloblefaron se može sumnjati u fazi ispitivanja. Liječnik provjerava oštrinu vida, polja, funkcije okulomotornog živca. Liječnik mjeri intrakranijalni tlak, pregledava fundus. Provodi biomikroskopiju s prorezanom lampom.
Postoje slučajevi potpunog prerastanja očne jabučice. Tada je potreban ultrazvuk, MRI obje orbite.
Metode liječenja ankiloblefaronom
Kirurško liječenje glavni je način da se riješite patologije. Ako se dijete rodi s smetnjama u razvoju, neonatolozi i kirurzi postavljaju roditelje na operaciju u narednim mjesecima. Preporučljivo je operaciju provesti u prvih 6 mjeseci djetetova života kako bi se spriječila potpuna sljepoća. Postupak uklanjanja ankiloblefarona provodi se u stacionarnim uvjetima. Djetetu se daje anestezija i započinje operacija. Kirurška metoda sastoji se u izrezivanju patoloških adhezija i otvaranju kapka. Operacija završava šavom.
- Liječenje entropiona i ektropiona: kirurško, medicinsko
- Što je blefarofimoza i koji su njezini simptomi u djece
- Uzroci bolesti Uveitis
Ako su mostovi oblikovani tankim vezivnim tkivom, bez šavova se može odustati. Nakon operacije, dijete se prati nekoliko dana u bolničkim uvjetima. Kako bi se spriječio razvoj bakterijskih infekcija, pacijentu se daje antibiotik. Koža oko trepavica podmazana je antiseptikom, antibakterijskim mastima.
Liječenje ankiloblefarona u odrasloj dobi je različito. Prije kirurške intervencije potrebno je utvrditi glavni uzrok patološkog stanja, težinu deformacije i popratne tegobe kod pacijenta. Nakon detaljne dijagnoze, pacijent prima terapiju lijekovima. Izvodi se za ublažavanje upalnih simptoma ankiloblefarona. Nakon što se riješite upale oka, odlučuje se o pitanju kirurške intervencije. Operacija se sastoji u obnavljanju struktura kapka, rožnice.
Prognoza bolesti ovisi o dobi pacijenta, stupnju disfunkcije i strukturi oka.
Dijete odrasta u zdravu osobu kad nema dodatnih razvojnih anomalija. U odraslog pacijenta prognoza ostaje nepovoljna i ovisi o stupnju oštećenja očne jabučice, zanemarivanju procesa, širenju patologije na druge očne membrane. Djelomični gubitak vida je čest.
Sprječavanje bolesti
Među glavnim mjerama za prevenciju patološkog stanja su:
- Na nasljednost se ne može utjecati. Buduće majke koje su u djetinjstvu patile od ankiloblefarona trebale bi pokušati smanjiti rizik od razvoja patologije u djeteta. Tijekom trudnoće potrebno je voditi zdrav način života (isključiti loše navike, pogrešnu hranu). Majčina prehrana treba biti ispunjena vitaminima i mineralima. Ispravan odnos prema vlastitom zdravlju smanjuje rizik od razvoja ankiloblefarona. Postoji šansa za rođenje zdrave bebe.
- Pažljivo rukovanje raznim lužinama, kiselinama, uređajima sprječava traumatično oštećenje organa vida. Ljudi koji rade sa zavarivanjem moraju nositi zaštitu za oči.
- Ako se otkriju kronične oftalmološke bolesti, liječenje treba započeti odmah. Pravovremeni posjet oftalmologu, dijagnoza i pravilno liječenje sprečavaju ozbiljne komplikacije patologije.
Nakon traumatične ozljede oka posjetite liječnika. Liječnik će moći prepoznati razvoj cicatricialnih deformacija, spajanje kapaka. Rana operacija sprječava probleme s vidom.